私たち株式会社スリーエス・ジャパンは、医薬品等の開発における非臨床試験、臨床試験などの業務に精通したプロフェッショナル集団です。
製品開発の短縮化や、業務のアウトソーシング化が加速するなかで、評論家としてのコンサルティングではなく、クライアントと同じ立場に立って業務を遂行し、ニーズの実現に向けて共に歩んでおります。
私たちのサポート業務は、
１． 医薬品等の申請に関わる各種申請資料の作成
２． 医薬品等の申請書類および試験報告書の翻訳
３． 医薬品等の申請書類のQC（整合性確認）
４． 医薬品等の開発におけるコンサルティング
の４つを柱としています。
医薬品、医薬部外品、化粧品、農薬、一般化学物質、医療機器などの製品開発における試験計画の設計、データの解析・照合、関係書類の評価、申請書類の作成など多岐にわたる業務のサポート体制を整えております。より短期間に、より的確で効率的な製品開発を推進するために、株式会社スリーエス・ジャパンを是非ご活用ください。
株式会社スリーエス・ジャパン
代表取締役社長 萩田 孝一
| 顧客ニースの実現のために |
| To Fulfill the Customer Needs |
