医薬品開発のプロフェッショナル集団
申請資料作成サービス

申請資料作成サービス

Prepare documents

医薬品等各種申請資料作成を受託します

 
翻訳サービス

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Translation
医薬に関する専門家が質の高い原稿を提供します
 
QCサービス

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Quality check
各種専門家による、丁寧・確実なクオリティチェック
 
薬事サービス

薬事サービス

Regulatory matters
申請時の照会事項対応も含め、薬事担当者の業務をサポート
開発支援サービス

開発支援サービス

Developmental Supports
人材不足をサポートし、医薬品開発をクライアントと共に進めます
 
翻訳サービス

信頼性保証サービス

Quality Assurance

信頼性保証業務や

信頼性確保の方法のアドバイス

 

橋渡し研究(TR)

Clinical support

大学および医薬品開発ベンチャー企業の臨床開発をサポート

 
セミナー企画

セミナー案内

Seminar
各セミナ-の案内

 

 

      SEND

 

 

SEND Solution サービス

SEND Solution

FDA 申請の際のSEND Solution

をサポート

 

 
試験受託サービス

ViruSure

ViruSure

バイオ医薬品開発に関する

試験受託サービス

 

IES

IES Ltd.

IES

環境科学に特化した

試験受託サービス

   

株式会社スリーエス・ジャパンの特徴

株式会社スリーエス・ジャパンは、医薬品等の開発における非臨床試験、臨床試験などの業務に精通したプロフェッショナル集団です。

株式会社スリーエスジャパンの特徴

医薬品を中心としたCMC、非臨床試験および臨床試験では、さまざまな場面で豊富な経験がものをいいます。 スリーエス・ジャパンは、医薬品開発に特化した豊富な専門家を抱える専門集団として、お客様の幅広いニーズにお答えします。 監督官庁への対応や、書類作成上のノウハウなど、経験豊富な外部専門機関の活用は開発の円滑な進行を促し、ひいては開発の短縮化、費用の削減に結びつきます。

Our staffs have abundant experiences in CMC, non-clinical studies and clinical trials,especially in the fields of pharmaceutical products. If clients make the most of outside specialized, professional team’s ability to develop drugs, for example, making response to the government agencies smoothly, advice on process in preparing documents, as a result that can present them with ways to cut down time and costs.

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